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民進黨立院黨團幹事長管碧玲。本報資料照片 分享 facebook 行政院日前通過《教師法》修正草案第32條第11款，明訂教師有擔任行政的義務，此修法引發教師界熱議。民進黨立院黨團幹事長管碧玲昨強調，黨團立委只對「加速淘汰不適任教師」有高度共識，不會涉及其他面向。管碧玲今再度說明指出，立法院修法，有爭議的法案，拖延往往是常態，黨團同仁現在面對教師團體嚴重分歧的爭議，也憂心忡忡。她同時也向家長團體致謝。管碧玲今臉書發文表示，很感謝家長團體長期的努力，以及這一次修法過程中的付出參與，讓教師法修法草案，對於不適任教師的處理，建立了非常完備而有力量的體制，沒有家長團體的努力，不會有這麼優越的成果，全國家長與人民，應該予以感謝。.inline-ad { position: relative; overflow: hidden; box-sizing: border-box; }
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@media screen and (max-width: 320px){ .inline-ad{margin: 0 -10px;} } 管碧玲說，昨日對外說明黨團對教師法修法的看法，家長團體因此發表聲明，特別在此用誠懇謙卑的心情，進一步報告。在立法院修法，有爭議的法案，拖延是常態，現在在立法院很多的法案，因為不同團體的分岐還沒有化解，所以還被冷凍著，這確實是常態。管碧玲指出，由於不適任教師的處理機制，是學生受到充分保護非常重要的安全網，禁不起因為其他爭議的延宕與拖延，因此，黨團同仁在面對教師團體嚴重分歧的爭議中，立即看到草案進入立法院後，會面對的困境，大家憂心忡忡，也開啟群組中的討論。管碧玲補充，由於虐兒相關立法，已經在司法委員會和衛環委員會快速在審議了，大家普遍認為教師法相關的部分，也應該抽出來快速處理。我們認為，這是讓兒少法、刑法、教師法三支柱子，張開一個下一代安全的防護網的安排，相信這也是家長團體、校長團體所關心期待的事。不要被爭議拖延，抽出處理，讓我們為下一代的保護，張開ㄧ個安全網。
20歲少年如老人！ 荷蘭兄妹都罹罕病早衰症
大家都不想變老，但對罹患罕見疾病「早衰症」的患者而言，他們天天都在和身體的老化對抗。荷蘭有一對兄妹，都罹患早衰症，他們的外表就像老年人一樣，毛髮稀疏，器官不斷退化，生活非常辛苦，不過兄妹互相扶持，踏實過每一天。
電影《班傑明的奇幻旅程》裡，布萊德彼特出生時就是個老頭，現實生活中，早衰症是全球極罕見的先天遺傳疾病，八百萬個新生兒中才有一個，但在荷蘭，居然有一對兄妹都同時罹患了早衰症。
早衰症患者麥可.凡德偉爾特：「他們說罹患早衰症的機率，八百萬中才有一個 ，所以是非常罕見的，我們是兩兄妹，都罹患了早衰症。」
兩兄妹互相加油打氣的擁抱，讓人看了不捨，但對他們而言彼此是對方最重要的支柱。
早衰症患者麥可.凡德偉爾特：「嗨！我是麥可！我20歲了。」
早衰症患者安柏.凡德偉爾特：「嗨！我是安柏！我12歲了。」
雖然早衰症是遺傳疾病，但根據目前研究很少在家族中遺傳下來，麥可和安柏兩兄妹算是極為罕見的病例。
早衰症患者麥可.凡德偉爾特：「我們毛髮稀疏，在骨骼和器官都有很多問題，就像老年人一樣，我們有很多事是不能做的，因為我們不夠強壯 。」
對於父母親而言，雖然難過但是自己的心肝寶貝，能夠存活下來，每一天都珍貴。
父親：「對他們生活的影響是，他們必須要花很大的精力，他們每天都接受物理療法，症狀並不是在麥克一出生時就發現，是在大約八個月時，他去到托嬰中心，那邊的一位醫生發現，麥克和其他健康的孩子不太一樣。」
由於早衰症的患者老化速度，比一般人快上八到十倍，醫學上估計平均壽命不超過13歲，但現在麥可已經20歲了。
早衰症患者麥可.凡德偉爾特：「早衰症的平均壽命是12歲，我已經20歲了，已經多出8年了，所以我心裡已經不再會想這件事。」
早衰症患者安柏.凡德偉爾特：「因為我知道麥可狀況很好，而我的狀況也很好。」
在定期吃藥控制和物理療法下，兩兄妹努力和時間、和逐漸老化的身體對抗，他們還是努力和其他人一樣，出去玩，交朋友，哥哥麥可最大興趣還是開卡丁車。
早衰症患者麥可.凡德偉爾特：「我們會一起去打保齡球，一起去派對，我可以信賴我的朋友。」
妹妹則是喜歡跳舞，自拍，就和其他年輕女孩沒兩樣，對他們來說，活在當下，真的是最珍貴也最重要的事。
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